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前言
AD生物標志物水平的改變常發(fā)生于前臨床期。除影像學檢查外,腦脊液 (Cerebrospinal Fluid, CSF) 生化分析也是 AD 篩查的常用手段[1]。臨床研究中積累的數(shù)據(jù)顯示,阿爾茨海默病(AD) 腦脊液(CSF) 生物標志物淀粉樣β(Aβ42)、總tau(T-tau)和磷酸化tau(P-tau),是反映AD病理生理學的關鍵因素[2],相當多AD患者CSF檢查可發(fā)現(xiàn)Aβ42的含量下降,而總tau和磷酸化tau (p-tau) 含量上升[3,4]。
AD7c-NTP作為一種潛在的 AD(阿爾茲海默病 ) 生物標志物,其在 AD早期的皮質神經(jīng)元、腦組織、腦脊液和尿液中出現(xiàn)聚集或升高,與癡呆的嚴重程度呈正相關,對 AD的診斷具有較高的靈敏度和特異度;其中尿液 AD7c-NTP檢測的無創(chuàng)、成本低、易獲取等特點使臨床大規(guī)模推 廣 實 施 更 加 方 便。AD7c-NTP 與tau 蛋白、Aβ蛋白等生物標志物聯(lián)用具備較大的臨床應用優(yōu)勢,但目前有關 AD7c-NTP在 AD 退行性變中的作用機制及其生理病理功能尚不明確,且無完善的生物標志物定量檢測手段及明確的臨界值范圍,這是未 來 實 現(xiàn)AD早期診斷的突破口[6]。
β-位點淀粉樣前體蛋白(APP) 切割酶1(BACE1) 是一種I型跨膜天冬氨酸蛋白酶,在大腦中廣泛表達,特別是在神經(jīng)元、少突膠質細胞和星形膠質細胞中。在人AD腦提取物中發(fā)現(xiàn)了高濃度高酶活性的BACE1(可能反映了基因表達水平)。此外,在轉基因AD小鼠模型和AD病人腦中,在靠近Aβ 斑塊的神經(jīng)炎性營養(yǎng)不良中也發(fā)現(xiàn)了相對較大的BACE1積累[7]。
參考文獻
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